Revista Científica Multidisciplinaria Arbitrada YACHASUN. Volumen 10, Número 18 (Ed. ene – jun. 2026) ISSN: 2697-3456  
Cisticercosis ocular como causa de desprendimiento crónico de retina y parálisis del III par craneal en paciente pediátrico:  
Reporte de caso.  
DOI: https://doi.org/10.46296/yc.v10i18.0886  
CISTICERCOSIS OCULAR COMO CAUSA DE DESPRENDIMIENTO  
CRÓNICO DE RETINA Y PARÁLISIS DEL III PAR CRANEAL EN PACIENTE  
PEDIÁTRICO: REPORTE DE CASO  
OCULAR CYSTICERCOSIS AS A CAUSE OF CHRONIC RETINAL  
DETACHMENT AND III CRANIAL NERVE PALSY IN A PEDIATRIC  
PATIENT: CASE REPORT  
1
2
Cedeño-Recalde Cindy Pamela ; Macas-Segovia Michelle Viviana ;  
3
Orellana-Vasconez Margot Teresa  
1
, 2, 3  
Hospital Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil, Ecuador.  
Correo: cindy.cedeno3718@gmail.com  
Resumen  
La cisticercosis ocular es una manifestación infrecuente de la infección por Taenia solium, que puede  
debutar con compromiso visual severo, siendo especialmente peligrosa en la infancia por su potencial  
de generar secuelas irreversibles. El diagnóstico oportuno requiere un alto índice de sospecha clínica  
y un abordaje multidisciplinario. Reportamos el caso de un paciente masculino de 4 años 6 meses,  
procedente de Guayaquil, Ecuador, con historia de 3 meses de evolución caracterizada por estrabismo  
divergente de ojo derecho, cefalea holocraneana de tipo pulsátil con despertares nocturnos, mareos  
y pérdida progresiva del campo visual derecho. El estudio serológico externo reportó anticuerpos IgG  
positivos para Cisticercus/T. solium (título 2.24). La ecografía ocular modo B evidenció vitreitis y retina  
en embudo; el eco Doppler ocular confirmó desprendimiento crónico de retina con hemorragia vítrea  
y subretiniana en ojo derecho. La RMN de órbita contrastada mostró restos hemáticos en humor vítreo.  
La neuroimagen (TC y AngioRMN) descartó lesión intracraneal compresiva. Se inició tratamiento con  
albendazol 15 mg/kg/día por 14 días asociado a corticoterapia (prednisona 1 mg/kg/día). La resolución  
del desprendimiento de retina fue programada de forma electiva ambulatoria (vitrectomía + láser +  
peeling). La cisticercosis ocular debe considerarse en el diagnóstico diferencial del niño con pérdida  
visual unilateral progresiva, estrabismo adquirido y cefalea en regiones endémicas. El diagnóstico  
multimodal serología, ultrasonido ocular y resonancia magnética es fundamental para orientar el  
manejo y evitar procedimientos quirúrgicos innecesarios durante la fase inflamatoria activa.  
Palabras claves: cisticercosis ocular, desprendimiento de retina, parálisis del III par craneal, vitreitis,  
Taenia solium, pediatría.  
Abstract  
Ocular cysticercosis is a rare manifestation of Taenia solium infection that may present with severe  
visual impairment, particularly dangerous in childhood due to the potential for irreversible sequelae.  
Timely diagnosis requires a high index of clinical suspicion and a multidisciplinary approach. We report  
the case of a 4-year-6-month-old male patient from Guayaquil, Ecuador, presenting with a 3-month  
history of right divergent strabismus, pulsating holocranial headache with nocturnal awakenings,  
dizziness, and progressive right visual field loss. External serology was positive for Cisticercus/T.  
solium IgG antibodies (titer 2.24). B-mode ocular ultrasound revealed vitritis and funnel-shaped retinal  
detachment; Doppler ultrasound confirmed chronic retinal detachment with vitreous and subretinal  
hemorrhage in the right eye. Contrast-enhanced orbital MRI showed hematic debris in the vitreous  
humor. Neuroimaging (CT scan and angio-MRI) excluded intracranial compressive lesions. Treatment  
was initiated with albendazole 15 mg/kg/day for 14 days combined with corticotherapy (prednisone 1  
mg/kg/day). Surgical resolution (vitrectomy + laser + peeling) was scheduled electively on an outpatient  
basis. Ocular cysticercosis should be considered in the differential diagnosis of children presenting  
with progressive unilateral visual loss, acquired strabismus, and headache in endemic regions.  
Multimodal diagnosis —serology, ocular ultrasound, and MRI— is essential to guide management and  
avoid unnecessary surgical procedures during the active inflammatory phase.  
Keywords: ocular cysticercosis, retinal detachment, third cranial nerve palsy, vitritis, Taenia solium,  
pediatrics.  
Información del manuscrito:  
Fecha de recepción: 17 de febrero de 2026.  
Fecha de aceptación: 20 de abril de 2026.  
Fecha de publicación: 26 de mayo de 2026.  
1625  
Cedeño-Recalde et al. (2026)  
hipertensión endocraneana cuando  
existe compromiso del sistema  
nervioso central concomitante.  
1
. Introducción  
La cisticercosis humana es causada  
por la larva de Taenia solium y  
constituye un problema de salud  
pública relevante en países en vías  
de desarrollo de América Latina,  
África subsahariana y Asia, donde  
las condiciones sanitarias y el  
consumo de carne porcina poco  
cocida o agua contaminada facilitan  
su transmisión. El sistema nervioso  
central es el sitio de afectación más  
frecuente (neurocisticercosis), sin  
embargo, el compromiso ocular,  
aunque menos común, representa  
una entidad de alto impacto por su  
capacidad de generar pérdida visual  
permanente si no se diagnostica y  
trata oportunamente.  
El diagnóstico se sustenta en la  
correlación  
clínico-serológica  
e
imagenológica, siendo la ecografía  
ocular en modo B y el Doppler una  
herramienta esencial para visualizar  
el cisticerco intraocular y evaluar la  
extensión del daño retiniano. La  
resonancia magnética contrastada  
complementa  
caracterizar el compromiso orbitario  
descartar neurocisticercosis  
concurrente.  
el  
estudio  
al  
y
Presentamos el caso de un paciente  
pediátrico con cisticercosis ocular  
que debutó con desprendimiento  
crónico de retina, vitreitis y parálisis  
del III par craneal, con el objetivo de  
La cisticercosis ocular puede  
comprometer cualquier estructura  
del ojo, siendo el segmento posterior  
vítreo, retina y espacio subretiniano  
el más frecuentemente involucrado.  
destacar  
la  
importancia  
del  
diagnóstico diferencial en niños con  
pérdida visual progresiva en zonas  
endémicas, y de socializar el  
abordaje  
permitió  
multidisciplinario  
establecer un  
que  
En la  
presentación clínica suele ser  
inespecífica de instalación  
la  
edad  
pediátrica,  
plan  
terapéutico integral.  
y
insidiosa, lo que retrasa el  
diagnóstico. Los síntomas cardinales  
incluyen disminución de agudeza  
2
. Presentación de caso  
Paciente masculino de 4 años 6  
meses de edad, mestizo, zurdo,  
procedente de Guayaquil, Ecuador,  
visual  
adquirido, fotofobia  
pudiendo asociarse a signos de  
unilateral,  
estrabismo  
y
cefalea,  
1626  
Revista Científica Multidisciplinaria Arbitrada YACHASUN. Volumen 10, Número 18 (Ed. ene – jun. 2026) ISSN: 2697-3456  
Cisticercosis ocular como causa de desprendimiento crónico de retina y parálisis del III par craneal en paciente pediátrico:  
Reporte de caso.  
sin  
antecedentes  
patológicos  
En enero de 2026, evaluado por  
médico particular quien solicita TC  
personales de relevancia, con  
esquema de vacunación completo.  
Antecedente familiar de diabetes  
mellitus insulinodependiente (abuela  
cerebral,  
reportando  
pequeña  
burbuja de 3 mm en tejido conjuntivo  
periocular derecho. Posteriormente  
es valorado en hospital de referencia  
donde se identifican alteraciones a  
nivel de retina derecha con posible  
paterna), arterial  
hipertensión  
(abuelos paternos y maternos),  
taquiarritmias maternas y leucemia  
en tía paterna (fallecida).  
desprendimiento,  
iniciándose  
manejo con corticoterapia oral,  
colirio de prednisona y tropicamida,  
sin mejoría, por lo que se decide  
referencia a nivel terciario.  
Ingresó al Hospital IESS Ceibos por  
anisocoria y cefalea en estudio,  
siendo referido posteriormente al  
Hospital Roberto Gilbert Elizalde el  
Al ingreso  
evidenció estrabismo divergente de  
ojo derecho, anisocoria con  
a
emergencias se  
09/02/2026 por limitada capacidad  
resolutiva.  
dilatación pupilar derecha de 6 mm y  
pupila izquierda de 4 mm, ambas  
reactivas a la luz; sin embargo,  
posterior al retiro de tropicamida  
El cuadro clínico inicia en noviembre  
de 2025 con estrabismo divergente  
de ojo derecho acompañado de  
cefalea de leve  
intensidad, de  
a
moderada  
pulsátil,  
(midriático), la anisocoria se resolvió,  
tipo  
orientando este hallazgo a efecto  
farmacológico y no a lesión orgánica  
pupilar. Se constató además cadena  
holocraneana, con exacerbaciones  
nocturnas que provocaban  
despertares por dolor de gran  
intensidad, asociados a mareos  
eventuales y fotofobia. A partir de  
diciembre de 2025, la madre nota  
ganglionar derecha,  
adenopatía axilar izquierda  
inguinal derecha, pequeñas,  
cervical  
e
móviles, no dolorosas. Tensión  
arterial al ingreso: 101/60 mmHg  
que  
el  
paciente  
con  
choca  
frecuentemente  
objetos  
(P50-90 para la edad).  
ubicados en su campo visual  
derecho, lo que sugiere pérdida del  
campo visual homolateral.  
En la rehistoria clínica la madre  
refirió además sudoración nocturna y  
1627  
Cedeño-Recalde et al. (2026)  
dolor en región anterior de ambas  
piernas, negando pérdida de peso.  
alfafetoproteína y LDH normales. El  
hallazgo determinante fue la  
serología externa positiva para  
anticuerpos IgG frente  
Los resultados de laboratorio al  
ingreso y durante la evolución se  
detallan en la Tabla 1. Destacan:  
biometría hemática sin citopenias,  
PCR negativa, perfil de órganos  
a
Cisticerco/T. solium (título 2.24, valor  
de referencia positivo >2.0), en  
contexto de área endémica.  
dentro  
de  
rangos  
normales,  
Tabla 1. Exámenes de laboratorio al ingreso.  
PARÁMETRO  
RESULTADO  
INTERPRETACIÓN  
—
Hb (g/dL)  
Hto (%)  
12.1  
35.1  
—
Leucocitos (/mm³)  
Neutrófilos (%)  
Linfocitos (%)  
Monocitos (%)  
Plaquetas (/mm³)  
PCR (mg/dL)  
LDH (U/L)  
TGO (U/L)  
TGP (U/L)  
Urea (mg/dL)  
Creatinina (mg/dL)  
Glucosa (mg/dL)  
Na (mmol/L)  
6,150  
25.5  
62.2  
9.1  
245,000  
0.34  
202  
33  
21  
33.1  
0.48  
88  
137.7  
4.3  
103  
9.5  
3.7  
—
—
—
—
—
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
Normal  
—
K (mmol/L)  
Cl (mmol/L)  
Calcio (mg/dL)  
Ácido úrico (mg/dL)  
TP (seg)  
11  
21.9  
1.08  
TTP (seg)  
Alfafetoproteína (ng/mL)  
TORCH (IgG/IgM)  
Toxoplasma  
Citomegalovirus  
Toxocara  
Negativos (externos)  
Negativo (externo)  
Negativo (externo)  
Negativo (externo)  
—
—
—
Cisticerco IgG (T. solium)  
Anticuerpos Bartonella spp  
Cultivo de orina  
2.24 (Positivo >2.0)  
En proceso  
Sin crecimiento bacteriano  
Normal  
POSITIVO  
—
Negativo  
Normal  
EGO  
En la Tabla 2 se resumen los hallazgos imagenológicos del paciente.  
Tabla 2. Resultados de estudios de imagen.  
ESTUDIO  
TC cerebro s/c y c/c  
HALLAZGOS PRINCIPALES  
Sin evidencia de lesiones intracraneales. Pequeña burbuja  
de 3 mm en tejido conjuntivo periocular derecho (reporte  
externo).  
Eco Doppler de globo  
ocular (OD)  
Longitud axial conservada (20.5 mm). Segmento anterior,  
cristalino y procesos ciliares conservados. Segmento  
posterior: desprendimiento de retina con signos sugestivos  
1628  
Revista Científica Multidisciplinaria Arbitrada YACHASUN. Volumen 10, Número 18 (Ed. ene – jun. 2026) ISSN: 2697-3456  
Cisticercosis ocular como causa de desprendimiento crónico de retina y parálisis del III par craneal en paciente pediátrico:  
Reporte de caso.  
de hemorragia vítrea y subretiniana. OI: características  
normales.  
Ecografía modo B  
Oftalmología)  
OD: longitud axial 21.21 mm, vítreo hiperecogénico  
compatible con vitreitis, retina en embudo. OI: longitud axial  
(
2
2.81 mm, vítreo ecosilente, retina aplicada.  
RMN de órbita s/c y c/c  
Alteración de señal del humor vítreo derecho, compatible con  
productos de degradación de hemoglobina. Leve realce del  
globo ocular derecho con contraste. Músculos extraoculares  
simétricos. Trayecto de nervios ópticos sin alteraciones.  
Probables restos hemáticos en humor vítreo derecho.  
Figura 1. Ecografía ocular modo B, en donde se evidencia, desprendimiento de retina,  
estructura hiperecogénica central en morfología en V que converge hacia el polo posterior.  
Fondo de ojo OD con vitreitis (vítreo  
hiperecogénico) y retina en embudo.  
Evaluación por retinólogo quien  
Diagnóstico de parálisis del III par  
craneal derecho con pupilas  
reactivas, con probable origen  
isquémico en contexto de proceso  
descartó  
resolución  
quirúrgica  
inmediata, catalogándolo como  
candidato a vitrectomía + láser +  
inflamatorio-autoinmune;  
considerados:  
también  
traumático,  
peeling  
de  
forma  
electiva  
congénito-idiopático. Se descartó  
origen compresivo por normalidad de  
la neuroimagen. Se solicitó RMN de  
cráneo y órbita con gadolinio más  
angiorresonancia.  
ambulatoria, una vez superado el  
proceso infeccioso. Seguimiento en  
3
meses. En consulta ambulatoria  
posterior: agudeza visual OD sin  
percepción luminosa; OI: 20/20.  
Biomicroscopía OD: degeneración  
calcárea, sinequias posteriores,  
vitreitis.  
Confirmó diagnóstico de  
cisticercosis como causa del  
desprendimiento  
Infectologia indicó  
de  
retina.  
de  
inicio  
1629  
Cedeño-Recalde et al. (2026)  
albendazol 15 mg/kg/día VO dividido  
cada 12 horas por 14 días, con  
neurológicamente  
conforme a su basal. Se indicó  
continuar medicación oral  
ambulatoria, con controles en los  
conservado  
corticoterapia  
concomitante  
mg/kg/día  
sistémica  
(prednisona  
1
VO)  
para  
reducir  
servicios  
de  
Oftalmología,  
Neurología  
respuesta inflamatoria asociada a la  
muerte del parásito. Solicitó además  
anticuerpos para Bartonella spp.  
Infectología,  
y
Reumatología. La vitrectomía + láser  
+ peeling de ojo derecho quedó  
programada de forma electiva  
ambulatoria.  
Durante  
la  
hospitalización  
09/02/2026 – 15/02/2026, 6 días), el  
condiciones  
(
paciente  
mantuvo  
clínicas estables, afebril, sin datos de  
respuesta inflamatoria sistémica,  
con adecuada tolerancia oral y  
3
. Resultados y discusión  
La cisticercosis por Taenia solium es  
la zoonosis parasitaria más  
diuresis  
conservada.  
No  
se  
frecuente del sistema nervioso  
central a nivel mundial y una causa  
importante de epilepsia adquirida en  
países en desarrollo. La afectación  
ocular, si bien representa un  
porcentaje menor de los casos  
evidenció deterioro neurológico  
adicional.  
El tratamiento instaurado incluyó:  
hidratación  
endovenosa  
con  
solución salina 0.9% a flujo basal,  
paracetamol 10-15 mg/kg/dosis IV  
(estimado entre 13-46% de los casos  
PRN  
como  
analgésico,  
y
de cisticercosis sintomática en  
algunas series latinoamericanas),  
conlleva un pronóstico visual severo  
cuando se compromete el segmento  
posterior, como ocurrió en nuestro  
paciente.  
corticoterapia oral (prednisona 1  
mg/kg/día) iniciada el 12/02/2026. El  
albendazol 15 mg/kg/día VO  
(dividido en 2 dosis) fue iniciado el  
13/02/2026, manteniéndose la  
prednisona de forma simultánea  
durante los 14 días del ciclo  
antiparasitario.  
El caso presentado ilustra los  
desafíos diagnósticos que implica la  
cisticercosis ocular en pediatría. La  
triada inicial —estrabismo adquirido,  
cefalea con despertares nocturnos y  
pérdida de campo visual unilateral  
Al alta el paciente se encontraba  
activo,  
reactivo,  
afebril, con  
hidratación,  
adecuada  
1630  
Revista Científica Multidisciplinaria Arbitrada YACHASUN. Volumen 10, Número 18 (Ed. ene – jun. 2026) ISSN: 2697-3456  
Cisticercosis ocular como causa de desprendimiento crónico de retina y parálisis del III par craneal en paciente pediátrico:  
Reporte de caso.  
progresiva—  
fue  
inicialmente  
a T. solium (título 2.24), la ecografía  
ocular modo B con vitreitis y retina en  
embudo, el eco Doppler ocular que  
confirmó desprendimiento crónico  
con hemorragia vítrea y subretiniana,  
y la RMN de órbita contrastada con  
señal anómala del humor vítreo  
compatible con restos hemáticos. La  
congruencia de estos hallazgos, en  
un contexto clínico y epidemiológico  
apropiado (zona endémica, historia  
de exposición potencial a agua  
interpretada como posible lesión  
compresiva intracraneal, dado que la  
cefalea  
holocraneana  
nocturna  
constituye una red flag neurológica  
clásica. La evaluación sistemática  
que incluyó marcadores tumorales  
(
alfafetoproteína, LDH), TC cerebral  
neuroimagen avanzada  
AngioRMN) permitió descartar esta  
hipótesis y redirigir el diagnóstico  
hacia una etiología  
infecciosa/parasitaria.  
y
(
contaminada  
o
alimentos poco  
cocidos), establece el diagnóstico  
con alta probabilidad.  
Un aspecto relevante de este caso  
es la resolución farmacológica de la  
anisocoria tras el retiro de  
En cuanto al tratamiento, la  
evidencia actual respalda el uso de  
tropicamida,  
subrayando  
la  
importancia de una anamnesis  
farmacológica precisa: la midriasis  
unilateral en el contexto de uso de  
colirios midriáticos puede simular  
una parálisis del III par craneal con  
compromiso pupilar, generando  
alarma diagnóstica innecesaria. Una  
albendazol  
como  
agente  
antiparasitario de primera línea en la  
cisticercosis, a dosis de 15 mg/kg/día  
en dos tomas por 14 días. La  
corticoterapia  
fundamental  
respuesta  
simultánea  
para mitigar  
es  
la  
inflamatoria  
vez  
descartado  
el  
efecto  
desencadenada por la muerte del  
parásito, la cual podría exacerbar el  
daño tisular ocular. El retinólogo  
farmacológico, la parálisis del III par  
fue confirmada por Neurología con  
pupilas simétricas, atribuyéndose a  
determinó  
que  
la  
resolución  
proceso  
isquémico  
inflamatorio  
quirúrgica (vitrectomía + láser +  
peeling) podía diferirse hasta la  
superación del proceso infeccioso  
activo, lo cual es consistente con el  
principio de no intervenir sobre un  
secundario a la infección parasitaria.  
El diagnóstico de cisticercosis ocular  
fue respaldado por la serología  
positiva para anticuerpos IgG frente  
1631  
Cedeño-Recalde et al. (2026)  
ojo inflamado para minimizar el  
riesgo de complicaciones.  
Roberto  
Gilbert  
Elizalde  
de  
Guayaquil, Ecuador.  
Desde  
una  
perspectiva  
El reconocimiento de esta entidad en  
países endémicos exige mantener  
un índice de sospecha elevado  
frente a pérdida visual unilateral  
progresiva en la infancia. El abordaje  
epidemiológica, este caso refuerza la  
necesidad de integrar la cisticercosis  
ocular en el algoritmo diagnóstico del  
niño con pérdida visual unilateral de  
origen indeterminado en regiones  
endémicas. La identificación de  
adenopatías cervicales, axilares e  
inguinales, junto con sudoración  
nocturna y dolor en extremidades  
inferiores, obligó al equipo tratante a  
mantener en el diferencial otros  
diagnósticos de mayor gravedad  
multidisciplinario  
pediatría, oftalmología, infectología,  
neurología reumatología es  
integrando  
y
indispensable para establecer el  
diagnóstico diferencial, diseñar un  
plan  
terapéutico  
adecuado  
y
programar la corrección quirúrgica  
de las secuelas oftalmológicas en el  
momento óptimo. La educación  
sanitaria sobre la cadena de  
transmisión de T. solium sigue  
siendo la estrategia preventiva más  
costo-efectiva en estos contextos.  
(linfoma, neuroblastoma), los cuales  
fueron descartados de forma  
sistémica y ordenada, demostrando  
la importancia del razonamiento  
clínico estructurado en el paciente  
pediátrico complejo.  
Conflicto de intereses  
Los autores declaran no tener  
conflicto de intereses en relación con  
este artículo.  
4
. Conclusiones  
Se presenta el caso de un paciente  
pediátrico de 4 años 6 meses con  
cisticercosis ocular manifestada  
como desprendimiento crónico de  
retina con hemorragia vítrea y  
subretiniana, vitreitis y parálisis del III  
par craneal, diagnosticado mediante  
Financiamiento  
Este reporte de caso no recibió  
financiamiento externo de ninguna  
institución pública ni privada.  
Consentimiento informado  
Se obtuvo consentimiento informado  
por escrito del representante legal  
del paciente para la publicación de  
correlación  
clínico-serológica-  
imagenológica en el Hospital  
1632  
Revista Científica Multidisciplinaria Arbitrada YACHASUN. Volumen 10, Número 18 (Ed. ene – jun. 2026) ISSN: 2697-3456  
Cisticercosis ocular como causa de desprendimiento crónico de retina y parálisis del III par craneal en paciente pediátrico:  
Reporte de caso.  
los datos clínicos de este caso,  
preservando la confidencialidad de la  
identidad del menor de acuerdo con  
las normas éticas internacionales.  
Ophthalmol  
020;8(3):105–110.  
Res.  
2
7.  
White AC Jr, Coyle CM,  
Rajshekhar V, et al. Diagnosis  
and  
treatment  
of  
neurocysticercosis:  
2017  
clinical practice guidelines by  
the Infectious Diseases  
Bibliografía  
Society of America (IDSA) and  
the American Society of  
1
. García HH, Nash TE, Del Brutto  
OH. Clinical symptoms,  
diagnosis, and treatment of  
neurocysticercosis. Lancet  
Tropical  
Hygiene (ASTMH). Clin Infect  
Dis. 2018;66(8):e49–e75.  
doi:10.1093/cid/cix1108  
Medicine  
and  
Neurol.  
2014;13(12):1202–  
1215.  
doi:10.1016/S1474-  
8
. Rath S, Honavar SG, Naik M, et al.  
Orbital cysticercosis: clinical  
4422(14)70094-8  
2
3
4
. Mannan A, Panda S, Padhy P, et  
al. Ocular cysticercosis: a  
comprehensive review. Surv  
Ophthalmol. 2022;67(3):589–  
manifestations,  
diagnosis,  
management, and outcome.  
Ophthalmology.  
2
010;117(3):600–605.e1.  
. Agrawal R, Tunás S, Gonzalez  
MA, et al. Ocular  
612.  
9
.
Del  
Brutto  
OH.  
Neurocysticercosis: a review.  
ScientificWorldJournal.  
2
cysticercosis: report of 3  
cases and review of the  
012;2012:159821.  
doi:10.1100/2012/159821  
. Organización Panamericana de la  
literature.  
Ocul  
Immunol  
Inflamm. 2015;23(1):80–84.  
doi:10.3109/09273948.2014.  
Salud  
(OPS).  
884595  
Taeniasis/cisticercosis.  
Washington D.C.: OPS; 2020.  
Disponible  
https://www.paho.org  
1
0. Murthy R, Vemuganti GK,  
Honavar SG, Naik M, Reddy  
V. Extraocular cysticercosis. J  
en:  
Pediatr  
Ophthalmol  
5
. Sundaram PM, Jayakumar N,  
Noronha V. Extraocular  
cysticercosis — an unusual  
clinical presentation and  
review of literature. Orbit.  
004;23(4):263–267.  
Strabismus. 2003;40(4):216–  
2
2
25. doi:10.3928/0191-3913-  
0030701-06  
1
1. Bhatt CJ, Shah PA, Bhatt AB,  
Khandelwal S. Ocular  
2
cysticercosis — a study of 15  
cases. Indian J Ophthalmol.  
6. Goyal M, Sharma P, Sharma A.  
Ocular cysticercosis: clinical  
1
991;39(1):20–21.  
2. Garcia HH, Gonzalez AE, Evans  
CAW, Gilman RH;  
presentations  
management.  
and  
Clin  
1
J
1633  
Cedeño-Recalde et al. (2026)  
Cysticercosis Working Group  
in Perú. Taenia solium  
cysticercosis. Lancet.  
003;362(9383):547–556.  
doi:10.1016/S0140-  
736(03)14117-7  
2019;8(2):115–122.  
doi:10.22608/APO.2018470  
1
9. Yazar S, Altuntas F, Sahin I,  
2
Atambay  
caused  
M.  
by  
Dysphagia  
intraocular  
6
cysticercosis and review of the  
13. Sekhar GC, Lemke BN. Orbital  
literature.  
World  
J
cysticercosis. Ophthalmology.  
Gastroenterol.  
1
997;104(10):1599–1604.  
doi:10.1016/S0161-  
420(97)30097-2  
2006;12(26):4283–4285.  
doi:10.3748/wjg.v12.i26.4283  
6
2
0. Arias EJ, Ling JD, McCulley TJ.  
Third cranial nerve palsy: an  
updated review with attention  
to the pupil. Curr Neurol  
1
4. Varma D, Bhatt DK, Bhosale PA,  
et al. Management of posterior  
segment  
cysticercosis. Eye (Lond).  
007;21(3):321–326.  
doi:10.1038/sj.eye.6702217  
Pushker N, Bajaj MS,  
intraocular  
Neurosci  
2021;21(12):66.  
doi:10.1007/s11910-021-  
Rep.  
2
01157-w  
1
5.  
Balasubramanya R. Ocular  
and orbital cysticercosis. Acta  
Ophthalmol  
001;79(4):408–413.  
doi:10.1034/j.1600-  
420.2001.790418.x  
6. Vijayalakshmi P, Krishnadas R,  
Ramasamy K, Kim R.  
Paediatric retinal detachment:  
an overview. Indian  
Ophthalmol. 2004;52(4):279–  
92.  
Scand.  
2
0
1
J
2
1
7. Morales NM, Agapejev S,  
Morales RR, Padula NA, Lima  
MM. Clinical aspects of  
neurocysticercosis in children.  
Pediatr  
000;22(4):287–291.  
doi:10.1016/S0887-  
994(99)00148-7  
8. Bhende M, Biswas J, Bhende PS.  
Intraocular cysticercosis:  
Neurol.  
2
8
1
diagnosis and management.  
Asia Pac J Ophthalmol (Phila).  
1634